بانک پرایمری انسانی: ژن RUNX2
پرایمرها توالی اولیگونوکلئوتیدی کوتاهی هستند که نقطه آغاز همانندسازی DNA را فراهم می کنند. این قطعات کوتاه و ظریف نه تنها برای تکثیر سلولی بلکه برای فراهم سازی نقطه آغاز همانندسازی در آزمایشگاه ها نیز مهم هستنند. با ما همراه باشید تا در این مطلب بطور اختصاصی به بررسی پرایمر ژن RUNX2 بپردازیم.
اطلاعات کلی ژن:
- نام اختصاری ژن: RUNX2
- نام کامل ژن: RUNX family transcription factor 2
- نوع ژن: کد کننده پروتئین
- اسامی دیگر: CCD; AML3; CCD1; CLCD; OSF2; CBFA1; OSF-2; PEA2aA; PEBP2aA; CBF-alpha-1
- جایگاه کروموزومی: 6p21.1
توضیحات ژن:
این ژن یک پروتئین هستهای با دامنه اتصال DNA Runt به عنوان بخشی از خانواده فاکتور رونویسی RUNX تولید میکند. این پروتئین نقش حیاتی در مورفوژنز اسکلتی و تمایز استئوبلاستها ایفا میکند. این پروتئین، فاکتورهای تنظیمی و اسیدهای نوکلئیک را برای کنترل بیان ژن اسکلتی سازماندهی میکند.
پروتئین به DNA یا به صورت مونومر یا با میل ترکیبی بالاتر، به عنوان بخشی از یک کمپلکس هترودایمر متصل میشود. ناحیه N-ترمینال شامل دو ناحیه مستعد گسترش تکرارهای سه نوکلئوتیدی است و جهش در این ژن باعث دیسپلازی کلیدوکرانیال (CCD)، یک اختلال رشد استخوان، میشود. پیرایش جایگزین و فعالیت پروموتر، انواع مختلفی از رونوشت را ایجاد میکند که ایزوفرمهای مختلف پروتئین را رمزگذاری میکنند.
میزان بیان ژن RUNX2 در بافت های مختلف:
مسیر سیگنالینگ ژن:
اگر سلول های بدن را یک شهر در نظر بگیریم؛ هر بخش باید وظیفه ی خود را به خوبی انجام بدهد. به زبان بسیار ساده مسیرهای سیگنال دهی مانند پیام رسان های این شهر عمل میکنند. در واقع سلول ها از مولکول ها به عنوان پیک استفاده میکنند و به همدیگر و بخش های مختلف میگویند که چه کاری را انجام دهند و این مسیر ها هستند که باعث میشوند سلولها به درستی کار کنند و بدن سالم بماند. در ادامه تصویری در ارتباط با مسیر سیگنال دهی ژن RUNX2 میبینیم:
بانک پرایمری انسانی رشدآزما:
در این مطلب ما تلاش کردیم تا شما را با ویژگی ها و اساس کلی عملکرد این ژن آشنا کنیم؛ همچنین در صورت نیاز به تهیه پرایمر این ژن و یا آموزش روش طراحی پرایمر می توانید با کارشناسان ما در رشدآزما در ارتباط باشید. همینطور میتوانید جهت آشنایی اولیه با پرایمر و ویژگی های آن مقالهی مربوط به پرایمر را مطالعه فرمایید. 😊
